Zur HCV Viruslastbestimmung (quantitative HCV-RNA-PCR) wird die Abbott RealTime PCR Technologie verwendet 

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Messmethode:   quantitative RealTime PCR

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Zur Vergleichbarkeit mit den HCV-Theapieguidelines muss das Messergebnis mit dem Faktor 3 multipliziert werden. (Verfahrensbedingt)     

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Nachweisgrenze/Linearer Messbereich:   12 - 100.000.000 IU/ml (1 IU~ 2,7 Kopien/ml)

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Probenmaterial:  7-9 ml EDTA-Blut oder abgetrenntes EDTA-Plasma

KEIN Heparinblut!

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Abnahmehinweis:   separate Monovette nur für diese Bestimmung!

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Referenzbereich:   negativ         

Umrechnung: IU/ml x 2,7= Viruskopien/ml

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Indikation:   Differentialdiagnose akute oder ausgeheilte Hepatitis C; Monitoring der HCV-Therapie, Leberzirrhose, Leberzellkarzinom

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Inkubationszeit:   HCV-RNA lässt sich in der Regel 2-4 Wochen nach dem Infektionsrisiko nachweisen.

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Behandlungsziel:   Eradikation von HCV (Heilung der Hepatitis C)

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Viruslastbestimmung:   bei positivem Antikörpernachweis vor Beginn einer Therapie, sowie zu Woche 4, 8, ggf.12 bis zum Therapieende (Behandlungsdauer je nach HCV-Genotyp und Fibrosegrad der Leber).  Weitere Kontrollen nach Therapieende zu Woche 4, 12 und 24. Die Fachinformationen der Hersteller der direkt antiviralen Substanzen (DAA´s) sollten beachtet werden. Weitere Kontrollen nach Ermessen des Behandlers.

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Ansatz:  mind.1 x wöchentlich  

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Probentransport:   Postversand möglich
 

• EDTA-Blut: Lagerung bei Raumtemperatur

• EDTA-Plasma: zentrifugieren (bei 4.000U/min bis 4.500U/min für 10 Min.).

• Bei Postversand beachten Sie bitte die gesetzlichen Bestimmungen.